IRよくあるご質問

アムジェン社やバイオジェン社のようなグローバルファーマに育てていきたいと考えています。そのためにまず2030年までに製薬会社になることを目指しています。

「執行メンバー」をご参照ください。

ガバナンスについては、取締役５名のうち、社外取締役が４名（うち監査等委員が３名）であり、牽制機能が効いたガバナンス体制であると考えています。

45.8歳が平均です。

抗がん薬候補である低分子化合物の研究開発および臨床試験を実施している会社です。現時点は、ライセンスアウトしたパイプラインからの収益に依存していますが、将来的には自社主導での製造販売を含めて戦略的提携先と進めていきたいと考えています。

Chordiaは和音を意味する英語のchordに由来しています。和音はいくつもの音が重なり合い、美しい音色として耳に響きます。当社メンバー一人一人の新薬開発へ向けた情熱や弛まぬ努力と、社外の皆様のご支援・ご厚意などが重なり合うことで、和音が美しい音色を奏でるように、効率的にがん領域の画期的新薬を生み出していこうという思いを社名に込めました。

「190A」となります。

１単元＝100株となります。

配当に関しては、現段階では想定していません。研究開発を進めて一日でも早く上市し、売上が継続して計上できるタイミングに改めて検討したいと考えています。

臨床試験を米国中心で行っているため影響は受けますが、大規模な設備投資はないことから、大きな影響は受けないものと考えています。

当社は、決算情報の漏洩を防ぎ公平性を確保するため、各四半期の決算期日の翌日から各決算発表日までの一定期間を「沈黙期間（サイレントピリオド）」と定め、IR活動を自粛しております。 この期間中、当社は、業績の見込み・実績・計画等について、特定の投資家等若しくは媒体に対するコメントをすることを控えさせて頂きます。ただし、この期間中に業績予想が大きく変動する見込みが出てきた場合には、適時開示規則に従い、適宜公表することとしております。

機関投資家・個人投資家にはフェアディスクロージャーの観点を踏まえた情報開示に努めてまいりたいと考えています。そのため、電話での個別問い合わせに対する回答は控え、HPのFAQにてお問い合わせ頂いた内容を更新していく考えです。事業進捗、パイプラインの進捗などの当社状況については、当社事業価値を毀損しない範囲での開示をプレスリリースおよび四半期開示で行ってまいります。

「IRライブラリ」をご参照ください。

「IRライブラリ」の「新株式発行並びに株式売出届出目論見書」P.9をご参照ください。

CTX-712の有効性の発表については、学会で発表したタイミングにて、プレスリリースを実施することを想定しております。学会発表を行うタイミングをお待ち頂けますと幸いです。

発表する学会については治験責任医師と協議の上で国内外の権威ある学会の中から選択し、各学会からの発表許可を受け、公表が認められたタイミングで情報公開をする想定です。

研究開発にかかる説明会や株主懇親会の開催について、今後社内で積極的に検討していきたいと考えております。

当面決算発表会は中間決算および本決算の年２回実施させて頂く想定ですので、その都度詳細資料について公開する想定です。次年度以降は、臨床試験の進捗内容を踏まえた四半期決算発表の実施についても検討したいと思います。

特許は出願日からおよそ1年6か月後に公開され、その後当局の審査を経て登録がなされます。当社では、特許の出願・公開・登録については、決算資料などでお知らせしています。ただし、適時開示でお知らせする対応は取っておりません。

理由としては、以下の２つです。
1.    特許は出願・公開・登録しただけでは業績に影響しないため
2.    特許出願したという事実を競合に知らせないため
 
なお、2025年7月14日に発表した決算短信（2025年8月期第3四半期）2ページ目「2024年1月に新たな特許出願」の記載は、2025年7月17日に世界知的所有権機関（World Intellectual Property Organization）で公開された、rogocekibと他抗がん薬との併用療法に関する用途特許を指しています。
 
以上の方針に従って、今後も適切に知財に係る情報を開示していく所存でございます。
 

新しい作用機序を持った抗がん薬という定義です。

口から摂取するモダリティとして一番優れており、製造に関するリスクが低く確立された手法と考えています。

当面の間は、リードパイプラインであるCLK阻害薬CTX-712に注力する想定です。

がんゲノム検査などによって、有効性が期待される遺伝子変化を有する患者を特定し、そのような患者に対して投与することでより高い有効性を示すことができれば、早期承認の可能性が高まると期待されます。また、がん種によらずそのような遺伝子変化を有する患者に対しても有効性を示すことができれば、投与対象が拡大できる可能性が高まると期待しています。また、当該特許取得によって、当該特許を活用した適応について独占期間が付与されることがメリットとして認識しています。

今回、転写に加えて新たに輸送にも影響する可能性を見出したものとご理解下さい。

CDK12阻害薬の前臨床試験での抗腫瘍効果は確認しています。今回の発表により、その効果の予測精度が高まる可能性があると当社は期待しています。

効果を示す患者を特定し、より特定の患者に合わせた治療方法となりうる可能性があると当社は期待しています。

治療薬と阻害薬というのは表現の違いであって、双方とも治療薬を意味しています。

rogocekib（CTX-712）がリードパイプラインとして最も進んでおります。rogocekibについては、2027～2028年をめどに承認申請を行うことを目指しております。

CTX-177は2020年に小野薬品に導出しており、契約一時金８億円、最初の開発マイルストン25億円の合計33億円を受領済みです。今後、開発と販売の進捗によって最大約496憶円のマイルストンを受領する権利を有しております。

2025年4月28日のプレスリリースで公開した通り、CTX-177の権利はChordiaに返還されております。

rogocekib（CTX-712）については、直近で予定されているのは米国での希少疾病用医薬品指定を受けることとなります。指定を受けるタイミングとしては、2024年12月～2025年１月頃を想定しております。次のカタリストとしては、2025年後半に掛けて、国際学会での米国臨床試験の最初の中間成績の公表に向けて取り組んでおります。
また、CTX-177については、全世界における全権利を小野薬品に渡しておりますので、当社からの説明は控えさせて頂いております。

2025年4月28日のプレスリリースで公開した通り、CTX-177の権利はChordiaに返還されております。

rogocekib（CTX-712）は、既存の抗がん薬とは異なる新しい作用機序を有しているので、既存治療で効果がなかった患者で効果が出る可能性があると期待しています。具体的には日本での第１相臨床試験において、再発難治性AML及びMDSの患者様でがん細胞が減っていることを14名中6名の患者様で確認できております。

当社５つ目のパイプラインは、大学との共同研究および外部研究受託機関を活用して創出したパイプラインとなります。今後も、新たなパイプラインの創生に際しては、大学や研究受託機関と連携して進めていくことを想定しております。
 

まだ研究開発が十分に進んでおらず、対象がん種は固定していないため「その他固形がん」と表現をしております。

現在は、Dose escalationフェーズであるため３症例ごとで安全性を確認しております。Dose確定後は上記の手続きがなくなるため、症例登録を随時実施できることになりますので、現在開示しているスケジュールで進める想定をしております。

CTX-177については、全世界における全権利を小野薬品に渡しておりますので、現時点において当社から説明する情報を有しておりません。今後、情報を入手した際には、公開できるタイミングで当社からの説明を検討していきたいと考えております。

2025年4月28日のプレスリリースで公開した通り、CTX-177の権利はChordiaに返還されております。

長年に渡って創薬に携わってきたプロフェッショナルが、RNA制御ストレスという新しいがんのホールマークにいち早く着目して研究を行っており、競合と比較しても開発を早く進めているところが強みだと考えています。

武田薬品工業から４つのパイプラインについてライセンス契約を締結しています。

影響はありません。

第２部である連携・交流を促進するためのネットワーキング及びセミナーの開催には参加いたしました。ただし、当社は発表等を行っていないためプレスリリースは実施していません。

政府が打ち出している創薬支援事業について、詳細を当社において把握出来てはおりません。今後、情報を入手したうえで、積極的な活用を検討していきたいと考えております。